药品包装设计要注意那些要求?

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药包规划要严格按照国家市场管理总局的规定执行,药包规划细则由国家市场监督管理局第24号令严格规范。这样可以使医护人员和病人容易阅读,并使一些突出重点的词语清晰明了。

药品说明书和标签应当经国内食品药品监督管理局批准。药品标签应当以说明书为准,内容不得超过说明书的规模,不得有表明药品功效、误导性应用和不当宣传的文字和标志。

药品包装设计必须按规定印制或者标注,不得含有其他可能介绍产品、企业文字、音像等资料的材料。药品生产企业生产的小包装上市销售,必须附有说明书。

药品说明书、标签的文字表述应当科学、规范、准确。《非本地方药手册》也要用简单易懂的文字表达,让患者自己辨别、选择、使用。

药品说明书、标签上的文字应当清晰易辨,标识应当清晰醒目,不得有印刷文字脱落或者粘贴不牢固的现象,张贴、裁剪、使用的方法不得更正或者补正。

药品说明书、标签应当使用中文文字工作委员会发布的规范化汉字。增加其他文字的,以汉字表示。

为了维护公众健康,引导正确合理用药,药品生产企业可以在药品说明书或者标签上自动提出警示语,国内食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上增加警示语

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